Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势残基的高发突变
2022-02-21 05:31 来源：淮北男科医院
中心点：CD37遗传上的新功能完全恢复性甲基化主要见于在免疫优势碱基的弥漫性大B细胞核乳腺癌CD37甲基化型乳腺癌B细胞核表现为CD37细胞核很薄定位受损，这使抗CD37疗法或可以疗法B细胞核乳腺癌概述：四次跨膜蛋白CD37主要表达于成熟B淋巴细胞核很薄，现在正被作为疗法B细胞核乳腺癌的新近靶点透过研究工作。未来会，研究工作人员发现在Cd37敲除的动物模型中，CD37缺失可诱导形成自发性B细胞核乳腺癌，而且还与弥漫性大B细胞核乳腺癌（DLBCL）患者的预后不良相关。本研究工作共对137唯病症DLBCL患者透过CD37甲基化分析，包括44唯起源于生殖器或中枢神经系由统的病症免疫优势碱基持续性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37甲基化在IP-DLBCL病唯中的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL病唯中未样品到CD37甲基化。样品到的CD37甲基化包括10个错义甲基化、1个缺失和3个剪接碱基甲基化。CD37错义甲基化的建模和新功能分析显示，表征完全恢复表现位乳腺癌B细胞核细胞核膜上的CD37蛋白表达受损。本研究工作为系由统地IP-DLBCL的分子的系由统提供了最初思路，定时抗CD37疗法对无CD37甲基化的DLBCL患者越来越有益。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系由莱斯医学（MedSci）原创编译，转载需专利权！
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